CaMK Ⅱα基因启动子的克隆和神经细胞特异性Cre表达载体的构建

摘要：

目的 克隆和鉴定CaMK Ⅱα基因启动子序列,构建神经细胞特异性Cre重组酶的真核表达载体.方法 采用高保真PCR方法分步扩增CaMK Ⅱα基因5'端8.1kb的调控区DNA片段,该片段包括了CaMK Ⅱα基因5'端调控区的所有序列.经克隆和部分序列测定后,依次与pCre-IRES-EGFP质粒框架连接,构建载体.结果 克隆的CaMK Ⅱα基因5'端侧翼区酶切图谱与公布的C57BL/6J小鼠相应序列的酶切位点相一致,其中文献报道的富含顺式调控元件的序列与公布的小鼠序列完全相同.CaMK Ⅱα基因启动子正确地连接于Cre基因的5'端,构建了目标载体.结论 这一载体的构建为建立前脑神经细胞特异性表达Cre重组酶的转基因小鼠奠定了基础,有助于神经系统相关疾病的研究.

关键词：CaMK Ⅱα基因启动子、克隆、Cre重组酶、表达载体、神经细胞特异性

所属期刊栏目：16

分类号：R394.3

资助基金：福建医科大学校科研和教改项目XZ04005

在线出版日期：2008-05-27（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：42-44