10.3969/j.issn.1006-9534.2008.01.024
滨州地区44例唐氏综合征的染色体核型分析及预防
目的 为推测再生唐氏综合征儿的风险提供产前诊断的依据,控制患儿的再出生.方法 对680例病残儿童及父母进行染色体核型分析.结果 发现异常核型93例,异常检出率为13.68%;其中唐氏征44例,占总检出率47.31%.标准型21三体39例,占88.64%;其余为易位或嵌和型,占11.36%.结论 唐氏综合征是造成小儿先天性智力低下最常见的原因之一.
唐氏综合征、染色体异常、核型分析
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R596.11(全身性疾病)
2008-04-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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