eNOS基因和MTHFR基因多态性与子痫前期发病关系的研究

摘要：

目的 探讨内皮型一氧化氮合酶(eNOS) 基因第7外显子G894T突变和N5,N10-亚甲基四氢叶酸还原酶(MTHFR)基因C677T突变与子痫前期的关系.方法 应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)技术,对53例子痫前期患者(子痫前期组)和49例正常妊娠妇女(对照组)的eNOS基因G894T突变和MTHFR基因C677T突变进行检测.结果 子痫前期组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率分别为71.7%、28.3%、0.0%;MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为22.7%、39.6%、37.7%.对照组eNOS基因Glu/Glu、Glu/Asp、Asp/Asp基因型频率分别为83.7%、16.3%、0.0%;MTHFR基因CC、CT、TT基因型频率分别为20.4%、61.2%、18.4%.子痫前期患者TT基因型频率(37.7%)显著高于对照组(18.4%)(P＜0.05),而CT基因型频率子痫前期组(39.6%)显著低于对照组(61.2%)(P＜0.05),而eNOS基因型和等位基因频率两组比较差异均无显著性(P＞0.05).携带TT基因型个体发生子痫前期的风险增加2.69.结论 eNOS基因G894T突变与子痫前期发病无关;MTHFR基因TT基因型能增加子痫前期的患病风险;eNOS基因和MTHFR基因在子痫前期发病中无协同作用.

关键词：内皮型一氧化氮合酶、基因、子痫前期、亚甲基四氢叶酸还原酶、多态现象

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分类号：R714.245(妇产科学)

资助基金：山东省青岛市科技发展基金1996-53

在线出版日期：2008-01-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：21-23,15