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10.3969/j.issn.1006-9534.2007.10.025

产前诊断中的羊水细胞培养检测染色体异常

引用
目的 通过分析妊娠中期胎儿羊水细胞染色体核型检查,明确妊娠中期羊膜腔穿刺的指征,价值,可行性和安全性.方法 2081例在妊娠19~21 w有产前诊断指征的孕妇,在超声波引导下经腹行羊膜穿刺抽羊水(percutaneous ultrasiund-monitored amniocentesis,PUMAC)进行遗传学诊断.结果 2081例中查出异常核型82例,异常检出率为3.9%.无穿刺并发症.结论 孕中期行PUMAC遗传学检查是诊断胎儿有无患染色体病的常用产前诊断方法,具有诊断正确,安全,可靠的优点.

羊水细胞、孕中期诊断、核型分析

15

R714.5(妇产科学)

2007-12-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共2页

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

15

2007,15(10)

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