10.3969/j.issn.1006-9534.2007.07.002
血友病A基因诊断和产前诊断技术的研究进展
血友病A是由于凝血因子Ⅷ缺乏所致的X连锁隐性遗传的凝血缺陷疾病, 是最常见的遗传性出血性疾病.该病目前尚无有效根治方法,因此应开展血友病A家系基因诊断,并对患者家系成员做好产前诊断,以避免新的患者或携带者出生,降低血友病A的发病率,这对开展遗传咨询和优生优育服务大有益处.本文拟简要阐述近年来血友病A基因诊断与产前诊断的研究进展.
血友病A、基因突变、基因诊断、产前诊断
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R714.55(妇产科学)
安徽省教育厅自然科学基金2006KJ150C
2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共3页
4-5,59
