血友病的产前基因诊断

摘要：

@@ 血友病(Hemophilia)分为血友病A(HA)和血友病B(HB),是一种常见的X连锁隐性遗传性出血疾病.是目前已经明确的单基因遗传性疾病,该病主要是女性传递,男性发病.世界卫生组织估计此病的发病率为5-10/10万人.目前本病尚无根治性措施,只能由血液制品替代治疗,所以早期产前诊断是有效控制致病基因传递、防止患儿出生、降低发病率的主要措施.

机标关键词：血友病、产前基因诊断、早期产前诊断、遗传性疾病、世界卫生组织、发病率、血液制品、替代治疗、基因传递、措施、根治性、单基因、隐性、女性、男性、连锁、控制、患儿、出血

所属期刊栏目：14

分类号：R554.1(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2006-12-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：7-8,4