10.3969/j.issn.1006-9534.2006.09.003
美国新生儿筛查的现状与展望
@@ 新生儿筛查(newborn screening,NBS)是指一些目前还无法在产前作出诊断的先天性疾病,在新生儿期间取少量血液进行快速地检查,从而来判别新生儿是否患有遗传性的疾病.这些疾病多数不致死,但可以严重影响患儿的智力和体格,造成痴呆和残疾.新生儿筛查的实施,有助于早期诊断及早期治疗,从而能将新生儿出生缺陷造成的损害减低到最小,例如避免夭折、减少智能发育迟缓或永久性功能丧失等.
新生儿筛查、遗传性疾病、串联质谱
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R722.1(儿科学)
2006-10-17(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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