122例智力低下患儿染色体核型分析

摘要：

目的探讨智力低下患儿染色体变化的有关特点和意义.方法染色体制备采用淋巴细胞培养或骨髓细胞短期培养法,应用G、C等显带技术,对122例患儿进行细胞遗传学分析.结果 122例智力低下患儿,检出异常核型57例,异常率为46.72%.其中染色体数目异常50例,以21三体综合征为主(84.21%);染色体结构异常2例;复合异常5例.结论智力低下的病因复杂,遗传物质的改变是其中一个重要因素,开展染色体分析对于减少遗传病患儿出生,提高人口素质以及明确其病因和积极治疗都具有重要意义.

关键词：智力低下、染色体、核型异常

所属期刊栏目：14

分类号：R394.2

在线出版日期：2006-04-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：49,44