16000余例孕妇行唐氏综合征产前筛查及500余例羊水诊断分析

摘要：

目的应用产前筛查、羊水产前诊断的技术防止唐氏综合征的出生.对16000余例14～20+6w妊娠的孕妇使用AFP、β-hCG二联法行唐氏综合征的产前筛查,高危患者行羊水染色体分析进行产前诊断.结果确诊7例唐氏综合征.2例18-三体,6例其他染色体异常.结论产前筛查、羊水产前诊断不仅对降低唐氏综合征儿、18-三体儿等目标疾病检出有重大意义,且能检出潜在的其他染色体畸形儿[1].

关键词：唐氏综合征、产前筛查、产前诊断、染色体病

所属期刊栏目：14

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2006-03-30（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：26,14