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10.3969/j.issn.1006-9534.2006.01.006

引物原位标记技术在Down's综合征产前诊断中的意义

引用
@@ Down's综合征,又称先天愚型或21三体综合征,由英国医生Langdon Down首先描述,该综合征主要以精神发育迟滞和智力低下为突出临床表现,并伴有某些组织器官畸形等.患者平均寿命仅有16.2岁,50%的患儿在5岁以前即已死亡.Down′s综合征在新生儿的发病率为1/700[1],且男性多于女性,发病原因是由于细胞在减数分裂时,染色体不能正常分离所致,这种染色体异常的疾病,目前尚无有效治疗措施,给家庭及社会带来一定的痛苦和负担.

引物原位、标记技术、染色体异常、精神发育迟滞、组织器官、智力低下、治疗措施、先天愚型、平均寿命、临床表现、减数分裂、发病原因、于细胞、新生儿、发病率、英国、医生、死亡、女性、男性

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R394.3

2006-03-30(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国优生与遗传杂志

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