产前诊断染色体断裂综合征一例
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10.3969/j.issn.1006-9534.2005.09.024

产前诊断染色体断裂综合征一例

引用
@@ 病例:孕妇,35岁,孕5产2人流2,1992年自然分娩一男婴,无异常,1994年分娩一多发畸形男孩,有脑发育不全及心脏畸形,已夭折.本次妊娠末次月经为2004年5月4日,有恶心呕吐早孕反应,孕60+d有少许阴道流血,在我院住院保胎,予黄体酮及绒毛膜促性腺激素治疗,孕早期产前筛查PAPPA 4.43MOM,Free-B-HCG 2.21MOM,唐氏综合征风险率为1:1267,孕中期产前筛查AFP 1.15MOM,Free-B-HCG 1.66MOM ,唐氏综合征风险率为1:645,开放性神经管缺陷风险率1:10000,B超产前诊断未发现异常.因高龄孕妇、异常生育史于2004年9月21日在我院行羊水产前诊断.

羊水产前诊断、风险率、产前筛查、神经管缺陷、自然分娩、早孕反应、高龄孕妇、阴道流血、心脏畸形、激素治疗、发育不全、恶心呕吐、孕中期、孕早期、生育史、绒毛膜、开放性、黄体酮、促性腺、住院

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R714.55(妇产科学)

2005-10-27(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

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2005,13(9)

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