母体血清标记物在三体综合征产前诊断中的进展
万方数据知识服务平台
应用市场
我的应用
会员HOT
万方期刊
×

点击收藏,不怕下次找不到~

@万方数据
会员HOT

期刊专题

10.3969/j.issn.1006-9534.2005.03.071

母体血清标记物在三体综合征产前诊断中的进展

引用
@@ 血清标记物在产前用于胎儿染色体异常筛查已有十几年的历史,期间这一形式在国际上经历了千万例样本的实际应用,已得到广泛认可.作为一种无创性的产前筛查手段,母体血清标记物显示了明显的优越性.三体综合征是由于人体细胞中多了一条染色体而造成的先天缺陷,给无数的家庭带来痛苦,常见的有21三体,18三体,13三体.现就母体血清标记物在三体综合征表达的研究进展作一介绍.

母体、血清标记物、染色体异常筛查、先天缺陷、实际应用、人体细胞、产前筛查、无创性、样本、显示、胎儿、历史、经历、家庭

13

R714.55(妇产科学)

2005-03-31(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共3页

123-124,127

相关文献
评论
暂无封面信息
查看本期封面目录

中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

13

2005,13(3)

相关作者
相关机构

专业内容知识聚合服务平台

国家重点研发计划“现代服务业共性关键技术研发及应用示范”重点专项“4.8专业内容知识聚合服务技术研发与创新服务示范”

国家重点研发计划资助 课题编号:2019YFB1406304
National Key R&D Program of China Grant No. 2019YFB1406304

©天津万方数据有限公司 津ICP备20003920号-1

信息网络传播视听节目许可证 许可证号:0108284

网络出版服务许可证:(总)网出证(京)字096号

违法和不良信息举报电话:4000115888    举报邮箱:problem@wanfangdata.com.cn

举报专区:https://www.12377.cn/

客服邮箱:op@wanfangdata.com.cn