胎儿染色体病的早期筛查

摘要：

@@ 染色体病是由于染色体数目、结构畸变造成基因物质得失所引起的特有的临床表现.常见染色体异常包括数目异常和结构异常.染色体数目异常包括常染色体和性染色体异常.常染色体异常有:21三体、18三体、13三体等这些又被称为非整倍体异常,还有非常罕见的多倍体异常;性染色体异常有:Turner's综合征,性染色体三体异常等.染色体结构异常有染色体缺失﹑易位﹑环状染色体及等臂染色体等.

关键词：胎儿、染色体病、早期筛查

所属期刊栏目：12

分类号：R714.5(妇产科学)

在线出版日期：2005-03-03（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：8-9