10.3969/j.issn.1006-9534.2004.04.035
染色体异常的血清学筛查及产前诊断病例报告
目的对孕妇外周血筛查高危人群进行一步产前诊断、确诊染色体异常患胎,减少患儿出生.方法联合应用孕妇外周血筛查、羊膜囊穿刺、羊水细胞培养、染色体分析等对血清学筛查高危人群进行产前诊断.结果对79例产前筛查高危孕妇进行了产前诊断,其中62例21三体高危,17例18三体高危,发现3例染色体异常儿,1例46,XY,t(14;16),1例46,XY,inv(9),1例大Y;结论血清学筛查不仅仅是对21三体、18三体异常儿的一种筛查方法,也可以对染色体异常胎儿进行检测,筛查高危孕妇应进一步使用细胞培养、染色体分析等更准确的产前诊断方法确诊.
血清学筛查、羊水细胞培养、染色体、产前诊断
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R596.11(全身性疾病)
2004-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
68,70