重庆地区412例遗传咨询病人染色体分析

摘要：

目的了解遗传咨询病人群体中染色体异常的类型和发生频率,并对异常者实施遗传登记,预防染色体异常患者再次发生.方法采用外周血培养常规技术,并结合多种显带方法对核型异常者进行分析.结果在412例咨询者中,检出染色体核型异常者19例,占4.61%,随体区及异染色质区段变异14例,占3.39%,11例发现存在单个细胞染色体结构畸变,占2.67%.结论遗传咨询群体应视为染色体异常高危人群,应对其进行染色体检查,以防家族中染色体病患儿再次发生.随体区变异、异染色质区段变异及单个细胞染色体结构异常的临床意义不容忽视.

关键词：遗传咨询、染色体

所属期刊栏目：12

分类号：R596.1(全身性疾病)

在线出版日期：2004-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：61,75