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10.3969/j.issn.1006-9534.2004.04.024

应用双色荧光原位杂交技术诊断性染色体异常疾病

引用
目的探讨双色荧光原位杂交技术(FISH)对性染色体异常诊断的价值.方法应用X、Y染色体着丝粒探针对29例常规染色体分析疑有性染色体异常患者的外周血或间期细胞进行杂交.结果29例均证实有性染色体异常,其类型包括:45,X(10)、45,X/46,XX(2)、45,X/46,Xr(X)(1)、47,XXY(13)、47,XYY(2)和47,XXX(1)等多种.结论FISH技术可以准确而快速地诊断性染色体的异常,是传统细胞遗传学的必要补充.

荧光原位杂交、双色、性染色体异常

12

R596.12(全身性疾病)

2004-09-23(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共4页

50-51,53

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中国优生与遗传杂志

1006-9534

11-3743/R

12

2004,12(4)

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