产前筛查染色体非整倍体的新技术

摘要：

@@ 染色体非整倍体主要是指13、18、21三体及Turner综合征、三倍体综合征,XYY综合征及Klinefelter综合征,它是各种先天畸形的重要原因,产前诊断染色体非整体具有重要价值.目前已在临床中应用的筛查21三体征的方法为使用酶联免疫法检测孕妇外周血中妊娠相关血浆蛋白(PAPP-A)、甲胎蛋白(AFP-α),人绒毛膜促性腺激素(HCG-β)浓度值,再结合孕龄、孕周,计算其危险系数.因为测定值不具有特异性,对于高危孕妇仍需要其它方法确诊.而现在应用PCR方法扩增染色体特异性短串联重复序列(STR)标志能快速可靠诊断各种非整倍体,其所需模板DNA量少,非常适合于产前筛查.本文就STR在产前诊断及筛查染色体非整倍体中的优势和应用现状做一综述.

机标关键词：产前筛查、染色体非整倍体、人绒毛膜促性腺激素、妊娠相关血浆蛋白、产前诊断、酶联免疫法检测、短串联重复序列、应用现状、特异性、方法、孕妇外周血、先天畸形、危险系数、甲胎蛋白、高危孕妇、三倍体、浓度值、测定值、孕龄、模板

所属期刊栏目：12

分类号：R714.55(妇产科学)

在线出版日期：2004-09-23（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：1-2，9