209例先天异常儿的细胞遗传学分析

摘要：

目的对临床怀疑有染色体病或需要排除染色体病的患儿进行细胞遗传学检查,并对结果进行分析.方法外周血染色体核型分析.结果检查总人数209例,发现染色体畸变72例,占34.4%,其中常染色体数目异常55例,常染色体结构异常8例;性染色体数目异常7例,性染色体结构异常1例;性染色体与常染色体相互易位一例.结论染色体数目及结构畸变是导致小儿先天异常的重要原因,应重视此类患儿的染色体检查.

关键词：细胞遗传学、染色体畸变、先天异常

所属期刊栏目：11

分类号：R394.2

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：64-64,76