10.3969/j.issn.1006-9534.2003.05.014
阴道加德纳菌套式PCR检测及其临床应用
目的建立阴道加德纳菌(Gv)灵敏、特异、快速检测方法,并探讨初步应用价值.方法以Gv 16SrRNA~23SrRNA基因为靶基因,在Belkum等的Gv-PCR引物的外侧自行设计外套PCR引物和反应体系将Belkum等的Gv-PCR引物和和反应体系作为内套式PCR体系,由此构成Gv套式PCR检测体系.结果34株Gv菌均能被Gv套式PCR正确检出,而生殖道可存在淋病奈瑟菌、沙眼衣原体、解脲脲原体、人型支原体、生殖支原体、白色念珠菌等微生物的典型株经Gv套式PCR扩增不出现任何条带.本套式PCR比Belkum等的PCR灵敏10~100倍.男性尿道炎者Gv检出率为15.8%、女性阴道炎为31.4%、女性膀胱炎者尿液为60.0%、男性不育症者精液为20.0%.结论Gv套式PCR为检测Gv感染灵敏、特异、快速的分子检测方法,为Gv感染的临床诊断和分子流行病学研究提供了手段.
阴道加德纳菌、PCR
11
R711.31(妇产科学)
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共2页
31-31,58