特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失的分析

摘要：

目的评估特发性无精子症和严重少精子症患者Y染色体上DAZ基因缺失的发生情况.方法采用聚合酶链反应技术(PCR)扩增33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因中的4个序列标记位点SY154、SY254、SY255和SY155.50例生育男性为阳性对照组,5例女性为阴性对照组.结果33例特发性无精子症和严重少精子症患者DAZ基因缺失率为15.2%,其中26例特发性无精子症患者有4例缺失(15.4%),1例染色体核型为47,XXY;7例特发性严重少精子症患者中有1例缺失(14.3%).4个序列标记位点在阳性对照组中均有条带扩增,在阴性对照组中未见条带扩增.结论特发性无精子症和严重少精子症患者均存在DAZ基因缺失,特发性无精子症患者缺失率高于特发性严重少精子症患者,与国外报道相一致.聚合酶链反应扩增DAZ基因位点是筛选Y染色体缺失的有效方法.

关键词：特发性元精子症、特发性严重少精子症、DAZ、AZF、PCR

所属期刊栏目：10

分类号：R69(泌尿科学（泌尿生殖系疾病）)

资助基金：黑龙江省科技攻关项目

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：106-108