10.3969/j.issn.1006-9534.2001.05.011
男性无精子症病人生精因子的3个基因位点的研究
目的:通过对男性无精子患者的遗传学基础研究,建立一种无精子症患者的病因基因诊断方法.方法:在应用外周血淋巴细胞培养G显带进行染色体核型分析的基础上,采用多聚酶链式反应扩增PRRM1、DAZ和DYs1 3个基因位点检测特异性位点的缺失.结果:10例男性无精子症患者染色体核型正常,1例PRRM1基因发生缺失,其它病例未发现.结论:YRRM1基因位点检测特异性位点的缺失和男性无精子症有一定的相关性,可以对男性无精症和严重少精症进行一定的病因诊断,DYS1和DAZ尚需进一步研究明确.
无精子症、生精因子、多聚酶链式反应、染色体核型
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R394
2004-01-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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