重症β地中海贫血误诊为G6PD缺乏症1例的原因分析

摘要：

@@ 地中海贫血(简称地贫)和葡萄糖-6-磷酸脱氢酶(glucose-6-phosphate dehydrogenase,G6PD)缺乏症是中国南方最常见、危害最为严重的两种遗传性血液病.据有关文献报道,广东省人群中α、β地贫和G6PD缺乏症的携带率分别高达8.3%、336%和8.6%[1-3].因此两病均表现为溶血性贫血病,故在临床上特别是在婴儿期如不注意鉴别诊断常易误诊.我们曾收治一重症β地贫的患儿被3家医院误诊为G6PD缺乏症,现将此病例报告如下.

机标关键词：重症、β地中海贫血、易误诊、缺乏症、遗传性血液病、β地贫、磷酸脱氢酶、中国南方、鉴别诊断、病例报告、婴儿期、携带率、溶血性、葡萄糖、贫血病、广东省、医院、文献、危害、人群

所属期刊栏目：9

分类号：R55(血液及淋巴系疾病)

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：111-112