Klinefelter综合征的细胞遗传学与内分泌学分析

摘要：

@@ Klinefelter综合征(简称克氏征),又称先天性睾丸发育不全,是一种较常见的因染色体数目异常而引起的并伴有多种异常表现的综合征.1942年由Klinefelter等首先对综合征作了记载,1959年Jacobs等证明其核型为47,XXY.现已报告的核型较多,其中47,XXY占80%,其它核型占20%.本综合征发生率约占分娩男婴的1-2/1000,在婴幼儿时不易发现,大约有1/10的不育男子具有这种异常[1].我室自1983-1999年共检出不同的克氏征患者116例,其中100例有详细的病史记载,现分析如下.

机标关键词：细胞遗传学、克氏征、核型、睾丸发育不全、染色体数目、异常表现、不育男子、婴幼儿、先天性、发生率、证明、患者、分娩、报告

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分类号：R394

在线出版日期：2004-01-15（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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