三门峡地区41例先天性智力低下儿童的染色体分析

摘要：

用细胞遗传学方法检查先天性智力低下儿童41例.发现染色体异常21例,检出率51.2%,其中21三体19例,占检出异常核型的90.5%.提示染色体异常与先天性智力低下密切相关,先天愚型仍然是主要的危害儿童智力的染色体病,深入研究并积极预防对优生优育提高人口素质具有深远的现实意义.

关键词：智力低下、染色体异常、优生

所属期刊栏目：8

分类号：R72(儿科学)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共1页

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