焦作地区苯丙酮尿症筛查结果分析

摘要：

@@ 苯丙酮尿症(PKU)是一种遗传性代谢性酶缺陷病,1961年Gathrie将细菌抑制法应用于PKU筛查.目前,国内采用微生物法测定PKU已列为新生儿筛查项目之一.近几年,我院为3789例新生儿进行了PKU筛查,男1950例,女1839例,测苯丙氨酸(Phe)2mg%占3441例,Phe4mg%占4例,Phe大于4mg9%占252例,其中Phe大于8mg%12例,均经北京医科大学和中日友好医院确诊.高苯丙氨酸血症1例,苯丙酮尿症10例.通过新生儿PKU筛查初步观察241例Phe浓度一过性轻度增高,出现假阳性结果为6.36%,根据新生儿喂养自然分组为:母乳喂养组,奶粉喂养组,混合喂养组,并追踪随访,定期复查,以观察各种不同新生儿喂养对PKU浓度增高的相关关系.

机标关键词：焦作地区、苯丙酮尿症、筛查、新生儿、母乳喂养、高苯丙氨酸血症、中日友好医院、微生物法测定、细菌抑制法、假阳性结果、追踪随访、医科大学、相关关系、浓度增高、酶缺陷病、混合喂养、定期复查、初步观察、遗传性、一过性

所属期刊栏目：8

分类号：R4(临床医学)

在线出版日期：2007-08-20（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：34-35