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卡孕栓联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的临床观察

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目的 探讨米非司酮联合卡孕栓或米索前列醇治疗稽留流产临床效果.方法 将240例患者随机分为观察组和对照组,每组120例.观察组用米非司酮联合米索前列醇序贯应用,第3日上午于阴道后穹放置米索前列醇400~ 600 μg,2h后根据宫缩予阴道后穹放置卡孕栓1 mg.对照组采用单纯米非司酮配伍米索前列醇序贯应用,给药方法同观察组.结果 观察组完全流产率,胚胎排出时间,宫颈软化程度,出血量,流产后阴道出血持续时间,再次清宫率和人工流产综合征发生率等均明显优于对照组[25.00% vs16.67%,(7.83 ±5.64)h vs(11.52±4.61)h,81.67% vs 63.33%,(26.32±12.31)h vs (48.24±15.41)h,(3.63±1.12)h vs (6.71±1.70)h,0.08% vs6.67%,3.33% vs 13.33%,P均<0.05)].结论 卡孕栓联合米非司酮、米索前列醇治疗稽留流产的方法更优于单纯米非司酮配伍米索前列醇,弥补了单纯配伍的副作用,实用性强,是一种更安全、有效的方法.

稽留流产、卡孕栓、米非司酮、米索前列醇

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R714.2(妇产科学)

2014-03-04(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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