锗离子印迹聚合物微球吸附材料的杂化制备及表征

摘要：

以8-羟基喹啉与四氯化锗配合物为模板、丙烯酰胺为功能单体、二甲基丙烯酸乙二醇酯为交联剂、偶氮二异丁腈为引发剂、浓盐酸为调整剂、氯仿为溶剂,采用杂化沉淀聚合法制备锗离子印迹聚合物微球吸附材料,采用红外光谱、扫面电镜、比表面积及孔隙分析仪和热重分析对其进行表征.结果表明:印迹聚合物 MIPs 红外光谱存在显著的胺基、羧基和C—N伸缩振动特征峰,无芳香族伸缩振动特征峰出现,扫描电镜显示其以纳米级微球结构存在、形状相似的空腔结构,表明MIPs在洗脱过程中已将8-羟基喹啉与四氯化锗配合物洗脱干净.热重分析表明,印迹聚合物MIPs较非印迹聚合物NIPs的热稳定性强,MIPs的起始分解温度为354.28 ℃;吸附解吸实验表明,MIPs对锗的吸附率为96.84%、解吸率为96.50%,MIPs对锗的吸附容量为387.36 mg/g.

关键词：锗、印迹聚合物、微球、吸附、表征

所属期刊栏目：27

分类号：TF843;TQ326.9(有色金属冶炼)

资助基金：国家自然科学基金资助项目51404078;国家科技支撑计划项目2015BAB02B03;广东省科技计划项目2015A020215019;广州市科技计划项目201607020022 Project 51404078 supported by the National Natural Science Foundation of China;Project 2015BAB02B03 supported by the Natural Key Technology Research and Development Program of the Ministry, China;Project 2015A020215019 supported by Science and Technology Planning Project of Guangdong Province, China;Project 201607020022 supported by the Science and Technology Program of Guangzhou, China

在线出版日期：2017-11-28（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：1909-1915