溶液中巯基苯并噻唑、咪唑和恶唑反应性的理论研究
在B3LYP/6-31+G(d,p)水平,对2-巯基苯并噻唑(MBT)、2-巯基苯并恶唑(MBO)和2-巯基苯并咪唑(MBI)的真空结构进行优化,然后采用积分连续介质模型(IEF-PCM)进一步优化它们及其相应离子在水溶液(介电常数为78.39)中的结构;通过反应中心原子电荷以及前线分子轨道能量和组成分析O、N、S杂原子对MBO、MBI、MBT反应性的影响规律.理论研究结果表明:在真空中和溶液中,MBO、MBI、MBT的硫酮形式均比其硫醇形式稳定,且反应活性更高,但在溶液中MBO、MBI、MBT存在硫酮-硫醇-离子3种互变形式,其中离子形式反应性最高;作为硫化矿捕收剂,3种苯并杂环巯基捕收剂的捕收能力从大到小的顺序为MBT,MBI,MBO;其选择性从大到小的顺序为MBT,MBI,MBO.
2-巯基苯并噻唑、2-巯基苯并咪唑、2-巯基苯并恶唑、密度泛函理论、化学反应性
20
TD923.1;O641.121(选矿)
国家高技术研究发展计划资助项目2007AA06Z122;国家重大基础研究发展计划资助项目2007CB613602;国家自然科学基金资助项目50604016;全国优秀博士学位论文作者专项资金资助项目2007B52;教育部"新世纪优秀人才支持计划"资助项目NCET-08-0568;国家"十一五"支撑计划资助项目2007BAB22B01
2011-03-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
共6页
2248-2253
