10.3321/j.issn:1004-0609.2005.03.012
贮氢材料VHx(x=0,1,2)电子结构的DV-Xα研究
利用电荷自洽离散变分Xa(SCC-DV-Xa)方法计算了钒基固溶体中钒氢反应前后钒及其氢化物(VHx,x=0,1,2)的电子结构.对净电荷、键级和电子密度差的分析表明:VH和VH2中V-H键之间既有离子性又有共价性的相互作用.VH2中V-H之间的键级比VH中V-H之间的键级小,说明VH2中的H容易释放出来.对能级结构、态密度和价轨道集居数的分析表明,氢化物VH中是V的4s轨道和H的1s轨道作用成键;氢化物VH2中是V的4s、3d轨道和H的1s轨道作用成键;VH比VH2的费米能级低,说明VH更稳定.解释了VH2中的氢不能全部放出的原因.
钒氢化物、电子结构、SCC-DV-Xa方法
15
O641.121(物理化学(理论化学)、化学物理学)
重庆市自然科学基金CSTC2004BB4169;重庆师范大学校科研和校改项目
2005-05-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共6页
391-396