10.3321/j.issn:1004-0609.2004.09.027
Sm12.7Fe86.3Nb1合金的氢处理
Sm12.7Fe86.3Nb1合金在不同温度下氢爆(HD)及氢化-歧化-解吸-再复合(HDDR)处理时,100℃时可氢化形成Sm2(Fe,Nb)17Hy,随着温度升高氢化速度加快,到400℃时单胞体积最大膨胀了3.38%.超过500℃时Sm2(Fe,Nb)17Hy+H2→SmHy+α-Fe(Nb)发生歧化,直到900℃仍旧存在,故氢爆温度应低于500℃.解吸与再复合过程在超过700℃时可能以SmHy+α-Fe(Nb)→Sm2(Fe,Nb)17+H2方式进行.在连续的HDDR处理过程中,吸氢-歧化在升温(400℃/h)的过程中即已完成,而解吸-再复合在保温时与歧化阶段达到平衡,即SmHy+α-Fe(Nb)←→Sm2(Fe,Nb)17+H2,抽真空是使该反应向右进行的主要驱动力.在HDDR过程中破坏试样的原颗粒尺寸会残留较多的软磁α-Fe相而恶化氮化后的磁性能,HDDR后残留的α-Fe相含量均高于退火态的残留量,2次循环后磁粉的矫顽力较高.HDDR使粉末颗粒表面产生裂纹,再复合后的Sm2(Fe,Nb)17颗粒细小均匀,尺寸分布在几十纳米到300 nm之间.
Sm2(Fe、Nb)17型合金、HDDR、磁性能、颗粒形貌
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TF132.2+72;TM271+.3(冶金技术)
国家自然科学基金50271024;河北省自然科学基金501013
2004-12-09(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共9页
1590-1598