抗菌肽基因BnPCD842895克隆表达及活性检测

摘要：

为寻找新型植物抗菌肽,通过生物信息学的手段在全基因组范围内进行油菜抗菌肽基因的预测和分析,初步筛选出与已知抗菌肽具有类似序列结构特征的候选基因BnPCD842895.BnPCD842895基因长度为189bp,编码48个氨基酸,通过overlap PCR方法,将合成的抗菌肽基因克隆到pET30a-EDDIE-GFP表达载体上.将大肠杆菌中表达得到的包涵体融合蛋白在体外复性,并通过融合蛋白EDDIE的自我剪切,从而获得不增加任何多余氨基酸的抗菌肽产物.抑菌活性检测结果表明BnPCD842895对革兰氏阳性菌和阴性菌都具有较强的抑菌活性.

关键词：抗菌肽、甘蓝型油菜、抗菌肽基因BnPCD842895、融合表达、活性检测

所属期刊栏目：35

分类号：Q786(基因工程（遗传工程）)

资助基金：公益性行业农业科研专项201103016;湖北农业科技创新中心;国家自然科学基金30900934;农业部油料作物生物学重点开放实验室开放课题;国家863计划2013AA102602

在线出版日期：2013-10-22（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共7页

页码：357-363