油菜热休克蛋白基因HSP81.1启动子的克隆与功能验证
本研究从甘蓝型油菜(Brassica napus)基因组中扩增获得热休克蛋白基因启动子,并将其克隆至双元载体pBI121的GUS报告基因上游,构成双元表达载体pBl121 HSP GUS.通过农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导法转化烟草后获得转基因植株.对T1转基因植株研究表明,外源基因在42℃处理1h后开始表达,且即使用同样条件诱导,GUS基因的表达率和表达量在不同生长时期也有差异.在第50d左右的苗期,GUS基因的表达率和表达量高,但随植株老化而逐渐下降.研究显示,利用油菜的热休克蛋白启动子可以达到通过温度控制烟草基因表达的目的.
热休克蛋白启动子、GUS报告基因、油菜、转基因烟草
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S565.403(经济作物)
国家863计划2008AA10Z152
2011-08-15(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
共5页
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