新型植物油莎豆DNA提取与SRAP体系优化
以14个不同地理来源的油莎豆品系为实验材料,研究了油莎豆DNA快速提取方法;以SRAP反应体系中DNA模板量、Mg2+浓度和引物浓度3个因子分别设置3个水平,共配制27个反应体系,对油莎豆SRAP反应体系进行优化.研究结果表明:改良CTAB法可获得较高质量的DNA,参试材料的A260/A280介于1.70~1.98;在27个SRAP反应体系(15μL)中,最优反应体系为DNA模板25ng、Mg2+1.5mmol/L、引物浓度1μmol/L、dNTPs 0.3mmol/L和Taq酶1U,可扩增出清晰稳定的多态性条带.
油莎豆、DNA提取、SRAP、体系优化
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S565.903(经济作物)
国家自然科学基金31000727;湖北省自然科学基金2008CDB092;农业部油料作物生物学重点开放实验室开放基金2010-1
2011-06-03(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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