10.3321/j.issn:1007-9084.2008.02.006
花生白藜芦醇合成酶基因家族序列克隆及分析
以花生H2007为材料,从花生基因组中扩增出约500bp的白藜芦醇合成酶基因(Resveratrol synthase,Rs)的保守序列,该序列与已发表的来源于花生的Rs推导的蛋白序列相似性为91%.根据获得序列设计巢式基因特异性引物,以紫外辐射后花生叶片总RNA反转录成的cDNA作为模板,通过3'-RACE(Rapid Amplifieafion ofcDNA Ends),获得15个不同RS基因的片段,序列分析结果表明,扩增得到的15个白藜芦醇合成酶基因片段与已报道的基因的序列相似性为86%~98%.RS的部分编码区聚类分析结果表明这15个序列遗传距离在0.05之内(图5).15个Rs基因的3'-UTR碱基长度不等,最短的有69bp,最长的有244bp,两两比较相似性为23%~100%.四组Rs基因的部分编码区聚类分析结果与3'-UTR区相同.
白藜芦醇合成酶、查儿酮合成酶、花生、基因家族
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S565.203(经济作物)
国家高技术研究与发展计划863项目2006AA10A115;湖北省自然科学基金2006ABA360
2008-09-01(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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