王不留行黄酮苷对小鼠动脉粥样硬化的作用及机制

摘要：

目的 探讨王不留行黄酮苷(vaccarin)在小鼠动脉粥样硬化模型中的作用及其分子机制.方法 采用AopE-/-小鼠构建动脉粥样硬化模型,其中药物干预组采用腹腔注射vaccarin.采用油红O染色测定主动脉及主动脉根部的脂质,ELISA法测定血清炎症因子等指标.结果 王不留行黄酮苷给药组(ApoE-/-+HFD+Vaccarin)与模型组(ApoE-/-+HFD)相比,小鼠血管斑块的纤维化程度显著降低,且甘油三酯(TG)、血清总胆固醇(TC)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)水平明显降低,高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)明显升高.同时,vaccarin可抑制动脉粥样硬化小鼠血清和主动脉部位IL-6、MCP-1、ICAM-1和VCAM-1黏附分子的表达水平,抑制NF-κB p65蛋白的核转移,且能够降低ApoE-/-+HFD组中主动脉血管内皮细胞的ROS水平和p38 MAPK蛋白的磷酸化.结论 vaccarin可抑制主动脉内皮动脉粥样硬化斑块的形成,降低小鼠动脉粥样硬化斑块的纤维化程度、炎症及凋亡水平,且vaccarin可通过影响ROS/p38 MAPK信号通路改善动脉粥样硬化.

关键词：王不留行黄酮苷;动脉粥样硬化;ROS/p38 MAPK;脂质沉积;斑块纤维化;炎症因子

所属期刊栏目：37

分类号：R-332;R284.1;R285.5;R322.121;R345.57;R392.12;R543.(医学研究方法)

资助基金：2019年江苏省自然科学基金项目;2019年第66批中国博士后科学基金面上资助

在线出版日期：2021-11-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1518-1523