3-取代吲哚酮类抗癌药物对抗神经退行性疾病之进展

摘要：

3-取代吲哚酮类化合物设计通过竞争性抑制多种受体酪氨酸激酶对抗肿瘤,其中舒尼替尼、靛玉红等多个化合物已在临床用于肾细胞癌、胃肠间质瘤等治疗.最近研究发现3-取代吲哚酮类化合物在多种细胞、动物模型发挥神经保护活性,可能治疗帕金森病、阿尔兹海默症等神经退行性疾病.本文系统综述3-取代吲哚酮类化合物通过作用于c-Jun氨基末端激酶、糖原合成酶激酶-3β、细胞周期素依赖性激酶-5、肌细胞增强因子-2、神经元性一氧化氮合酶、乙酰胆碱酯酶、单胺氧化酶-B等多个靶点,产生神经保护的作用机制,并展望这类化合物"老药新用"对抗神经退行性疾病的可能性.

关键词：3-取代吲哚酮类化合物、神经退行性疾病、肿瘤、舒尼替尼、靛玉红、帕金森病

所属期刊栏目：36

分类号：R345.57;R745.7;R916.4;R977.3;R979.1(人体生物化学、分子生物学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目;香港政府研究基金资助项目;粤港科技合作资助计划;宁波市科技创新团队

在线出版日期：2020-10-16（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：1189-1193