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10.3969/j.issn.1001-1978.2020.02.021

小檗碱通过TGF-β/Smad通路抑制TGF-β1诱导的人肝癌HepG2细胞上皮间质转化的研究

引用
目的 探讨小檗碱(berberine)对转化生长因子-β1(transforming growth factor-β1,TGF-β1)诱导的人肝癌HepG2细胞上皮间质转化(epithelial-mesenchymal transition,EMT)的作用及其机制.方法 MTT法检测小檗碱对HepG2细胞增殖活性;采用10 ng·L-1 TGF-β1诱导HepG2细胞EMT模型形成,并加入小檗碱处理;克隆形成实验、细胞划痕和Transwell小室实验分别检测HepG2细胞的克隆形成能力、迁移和侵袭能力;免疫荧光法检测EMT间质标志物Vimen-tin的表达;Western blot法检测EMT标志物蛋白(E-cadher-in、N-cadherin、Snail)、基质金属蛋白酶(MMP-2)、TGF-β/Smad通路蛋白(Smad2、p-Smad2、Smad3、p-Smad3)的表达.结果 小檗碱呈浓度时间依赖性抑制HepG2细胞活性;与TGF-β1组比较,小檗碱可以明显抑制HepG2细胞的克隆形成能力、迁移和侵袭能力;并且小檗碱可以抑制TGF-β1上调的E-cadherin蛋白表达,和TGF-β1下调的N-cadherin、Vimentin、Snail、MMP-2、p-Smad2、p-Smad3蛋白表达.结论 小檗碱可能通过抑制TGF-β/Smad信号通路,干预TGF-β1诱导HepG2细胞的EMT进程,抑制HepG2细胞的迁移和侵袭能力.

小檗碱、人肝癌HepG2细胞、TGF-β1、上皮间质转化、细胞迁移、细胞侵袭、TGF-β/Smad信号通路

36

R284.1;R329.24;R73-37;R735.702.2;R977.6(中药学)

江苏省高校品牌专业项目PZY2015A097

2020-04-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

261-267

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

36

2020,36(2)

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