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10.3969/j.issn.1001-1978.2019.01.027

华蟾酥毒基通过FAK/PI3K/Akt通路抑制食管癌Kyse-520细胞迁移和侵袭

引用
目的 探讨华蟾酥毒基抑制食管癌Kyse-520细胞迁移和侵袭的相关机制.方法 CCK-8法检测Kyse-520细胞经不同浓度华蟾酥毒基作用12、24、48 h后的增殖活性;划痕愈合实验和Transwell小室法检测细胞迁移和侵袭过程;实时荧光定量PCR(RT-qPCR)分析Kyse-520细胞中FAK、Akt、PTEN、VEGF-A、MMP-2、MMP-9 mRNA的表达;Western blot检测FAK、p-FAK(Tyr397)、Akt、p-Akt(Ser473)、PTEN、VEGF-A、MMP-2、MMP-9蛋白表达水平.结果 CCK-8结果显示,华蟾酥毒基可以抑制Kyse-520细胞增殖,呈现时间和浓度依赖性,划痕实验和Transwell小室实验结果表明,华蟾酥毒基可以抑制食管癌细胞迁移和侵袭;RT-qPCR和West-ern blot结果显示,华蟾酥毒基对FAK、Akt mRNA及总蛋白无明显影响,但可以下调p-FAK、p-Akt、VEGF-A、MMP-2、MMP-9表达,上调PTEN的表达.结论 华蟾酥毒基通过诱导PTEN表达,下调FAK/PI3K/Akt信号通路,抑制食管癌Kyse-520细胞的迁移和侵袭.

华蟾酥毒基、食管癌、Kyse-520细胞、细胞迁移、细胞侵袭、FAK、PI3K/Akt、MMPs

35

R282.74;R329.24;R329.25;R73-37(中药学)

国家自然科学基金资助项目81273745;武警后勤学院基础研究项目面上项目WHJ2016022

2019-01-12(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共7页

139-145

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

35

2019,35(1)

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