噻吩取代长链查尔酮对肿瘤侵袭的抑制作用

摘要：

目的 阐明一类新型长链查耳酮化合物与肿瘤侵袭的构效关系.方法 以延长骨架提升特异性为基本理念,采用噻吩作为羰基端的主要衍生基团,以TSAHC为先导化合物,得到6个新查耳酮类化合物.采用Transwell法评估所得化合物的抗肿瘤侵袭作用,并对关键蛋白MMP-2进行评估,最后采用SYBYL软件对这6个新化合物进行分子对接.结果所得的6个化合物的结构经H-NMR和MS确认,其中化合物2、3显现出较好的抑制肿瘤迁移能力.对接结果显示,该类化合物中的磺酰基与噻吩基团对于化合物与靶点的结合有正贡献.结论 细胞实验和分子对接共同显示,以噻吩为衍生基团的长链化修饰可以有效提高该类化合物抗肿瘤迁移的能力.

关键词：查尔酮、肿瘤侵袭、MMP-2、分子对接、构效关系、噻吩

所属期刊栏目：34

分类号：R329.24;R345.63;R73-37;R916.4(人体形态学)

资助基金：国家自然科学基金资助项目31700291;湖北省自然科学基金面上项目2017CFB712;郑州大学第一附属医院院内创新青年基金项目ZDYQNNJJ-2015;武汉工程大学青年人才项目237114

在线出版日期：2018-05-14（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：467-472