杠板归总黄酮抗大鼠肝纤维化作用的机制研究

摘要：

目的 在明确杠板归总黄酮(TFP)抗二甲基亚硝胺(DMN)诱导的大鼠肝纤维化(HF)药效基础上,探索TFP抗HF的作用机制.方法 将90只SD大鼠随机均分为正常组、模型组、秋水仙碱(0.1 mg·kg-1)组和TFP(200、100、50 mg·kg-1)组.除正常组外,其余各组大鼠均腹腔注射体积分数为0.5%的DMN溶液(2 mL·kg-1),隔天1次,连续8周.从造模d 1起,各给药组分别给予相应剂量的药物进行干预,正常组和模型组给予等体积的溶媒,每天1次.8周后实验结束,取血和肝组织.取相同位置的肝组织,苏木精-伊红(HE)染色观察肝组织病变程度;比色法检测血清ALT、AST、SOD和MDA含量或活性;酶联免疫吸附实验(ELISA)检测血清HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C含量;ELISA法检测肝组织TNF-α、IL-1β和IL-6的含量;蛋白免疫印迹法(Western blot)检测肝组织α-SMA、TGF-β1、JAK2、STAT3、p-JAK2和p-STAT3蛋白表达.结果 与模型组比较,TFP(200、100、50 mg·kg-1)能明显改善肝组织病变,降低ALT、AST、HA、LN、PCⅢ和Ⅳ-C表达,降低MDA水平,增加SOD活性,同时减少TNF-α、IL-1β和IL-6释放,抑制α-SMA、TGF-β1、p-JAK2和p-STAT3表达.结论 TFP能够抗DMN诱导的大鼠HF,其机制可能与抗氧化作用,抑制TGF-β1表达,调控JAK2/STAT3信号通路,并抑制炎症反应有关.

关键词：杠板归总黄酮、肝纤维化、二甲基亚硝胺、抗氧化、TGF-β1、JAK2/STAT3信号通路、炎症反应

所属期刊栏目：33

分类号：R25;R28

资助基金：国家自然科学基金资助项目81460602

在线出版日期：2017-09-08（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共6页

页码：1303-1308