川芎嗪联合丹皮酚对CCl4致大鼠肝纤维化的抑制作用及其机制研究
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10.3969/j.issn.1001-1978.2016.12.020

川芎嗪联合丹皮酚对CCl4致大鼠肝纤维化的抑制作用及其机制研究

引用
目的:探索川芎嗪联合丹皮酚对CCl4致大鼠肝纤维化的抑制作用及其机制,为临床肝纤维化提供新的治疗策略。方法清洁级♂ SD大鼠,随机分为空白对照组、模型组(CCl4)、川芎嗪组、丹皮酚组以及联合用药组(川芎嗪+丹皮酚)。HE染色观察病理组织学改变,Masson染色及天狼星红染色观察胶原沉积情况,全自动生化仪检测血清中ALT、AST、ALP和羟脯氨酸,Western blot检测肝纤维化标志物。HSC-T6细胞分为模型组、川芎嗪组、丹皮酚组以及联合用药组,Western blot与Real time-PCR检测炎症及凋亡蛋白与基因的表达情况。结果川芎嗪与丹皮酚联合应用能明显改善CCl4所致肝组织病理改变,降低血清ALT、AST、ALP及羟脯氨酸水平,抑制肝纤维化标志蛋白表达,进而减少胶原纤维的沉积,效果明显优于单独干预组。联合用药组能抑制HSC中炎症通路相关蛋白表达,促进HSC的凋亡。结论川芎嗪与丹皮酚联合应用具有明显的抗肝纤维化效应,且效果优于两者单独干预,这种效果可能是由于干扰了 HSC中TNF-α/NF-κB通路,进而促进细胞凋亡,抑制了细胞外基质的生成。

川芎嗪、丹皮酚、肝纤维化、炎症、凋亡、细胞外基质

32

R57;R5

国家自然科学基金资助项目No 81270514,31401210,31571455,81600483;江苏高校优势学科建设工程资助项目No ysxk-2010;江苏省自然科学基金青年基金资助项目No BK20140955;江苏省高校自然科学研究面上项目No 14KJB310011;南京市医学科技发展基金项目YKK14143

2017-01-10(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

1741-1745,1746

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

32

2016,32(12)

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