替加氟衍生物M1的合成及其体内外抗肿瘤活性研究

摘要：

@@ 化疗是治疗癌症的重要手段之一,替加氟为常用的一线化疗药物,但其不良反应严重,如何使其在发挥抗肿瘤作用的同时,减少毒副作用成为众多学者关注的焦点.本研究以替加氟为母体,分子中引入1,3,4-噻二唑类杂环和酰氨基团,设计合成新型化合物 M1,使其抗肿瘤活性叠加,毒性降低,并对其体内外抗肿瘤活性进行了研究,以期为合成高效低毒的抗肿瘤药物提供实验依据.

关键词：替加氟、衍生物、化学合成、MTT、抗肿瘤、毒性

所属期刊栏目：29

分类号：R-332;R730.5;R916.4;R979.1(医学研究方法)

资助基金：山东省自然科学基金资助项目ZR2010HM064

在线出版日期：2013-03-21（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共2页

页码：145-146