遗传性癫痫大鼠海马组织Ca2+/CaV1.2/CaM/CaMKⅡ信号通路的异常变化
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10.3969/j.issn.1001-1978.2013.01.008

遗传性癫痫大鼠海马组织Ca2+/CaV1.2/CaM/CaMKⅡ信号通路的异常变化

引用
目的 研究遗传性癫痫大鼠 (tremor,TRM) 海马组织电压门控性L型钙离子通道α1C亚单位 (CaV1.2)、钙调蛋白 (CaM)、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ (CaMKⅡ) 和细胞内钙离子浓度 ([Ca2+]i) 的变化情况.方法应用Western blot法与免疫荧光双标法检测TRM海马CA1、CA3和DG区CaV1.2、CaM和磷酸化CaMKⅡ (p-CaMKⅡ) 的蛋白表达及分布;激光共聚焦显微镜检测TRM海马组织中[Ca2+]i.结果与正常Wistar大鼠相比,TRM海马组织中CaV1.2和CaM的蛋白表达明显升高 (P<0.01),而p-CaMKⅡ的蛋白表达明显下降 (P<0.01);免疫荧光双标法结果显示:CaV1.2、CaM、p-CaMKⅡ在CA1、CA3区的锥体细胞和DG区的颗粒细胞群表达丰富,同时CaV1.2与CaM、p-CaMKⅡ与CaM在海马各区域均存在共定位;激光共聚焦显微镜检测TRM海马细胞[Ca2+]i明显增强 (P<0.01).结论 Ca2+/ CaV1.2/CaM/CaMKⅡ通路的异常变化可能参与遗传性癫痫大鼠的癫痫发生与发展.

遗传性癫痫大鼠、海马、电压门控性钙通道、钙调蛋白、钙调蛋白依赖性蛋白激酶Ⅱ、细胞内钙离子浓度、癫痫

29

R-332;R322.81;R329.24;R384.1;R742.102.2(医学研究方法)

国家自然科学基金资助项目81001429,30270535;辽宁省教育厅资助项目L2010573

2013-03-21(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

共6页

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中国药理学通报

1001-1978

34-1086/R

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2013,29(1)

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