UPLC-MS法测定大鼠血浆中积雪草苷的浓度及其药代动力学研究

摘要：

目的 建立测定积雪草苷血浆药物浓度的超高效液相色谱-电喷雾离子化-质谱(UPLC-ESI-MS)联用的分析方法,探讨其在大鼠体内的药动学.方法 SD大鼠8只,单剂量静注(40 mg·kg~(-1))积雪草苷,用UPLC-MS法测定给药后的血浆中药物浓度,并用DAS软件求算其药代动力学参数.结果 积雪草苷的血药浓度在0.038～7.6 mg·L!~(-1)范围内线性关系良好,最低检测限为38 μg·L~(-1),提取回收率大于95%,日间、日内RSD均小于10%.大鼠单剂量静注积雪草苷40 mg·kg~(-1)后,血药浓度-时间曲线呈二室模型.主要药动学参数AUC_((0-t))、T(1)/(2)β、CL、V_d分别为: (81 443.67±57 156.81) μg·L~(-1)·min~(-1)、(23.44±9.60) min、(0.19±0.07) L·min~(-1)·kg~(-1)、(8.92±6.68) L·kg~(-1).结论 该方法操作简便、快速、灵敏、专属性强,可用于积雪草苷的体内大批量样品定量分析及药代动力学研究.

关键词：积雪草苷、超高效液相色谱-质谱联用法、药代动力学、血药浓度、大鼠、吸收

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分类号：R-332;R282.71;R969.1(医学研究方法)

资助基金：科技部"十一五"支撑计划课题2006BAI14B07;江苏省中医药领军人才项目

在线出版日期：2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共4页

页码：543-546