芋螺毒素ω-SO3单次及连续给药对福尔马林致大鼠炎性疼痛的镇痛作用
目的 评价单次及连续鞘内给药ω-SO3对福尔马林致大鼠炎性疼痛的镇痛作用.方法 采用福尔马林致大鼠炎性疼痛模型,通过大鼠鞘内置管术分别单次及多次鞘内给药,观察ω-SO3对炎性疼痛急性期和持续期的镇痛强度和有效时间以及连续给药对其镇痛作用可能的影响;通过大鼠自发活动实验评价ω-SO3单次鞘内给药可能引起的中枢副反应.结果 在大鼠福尔马林炎性疼痛模型上,单次鞘内给药ω-SO3产生剂量及时间依赖性的镇痛作用,其抑制炎性疼痛急性期和持续期的ED_(50)值分别为1.79和0.41 ng·g(-1),比吗啡的镇痛作用强并且有效时间长;以ED80剂量每日鞘内给药2次连续5 d后,ω-SO3仍然产生与单次给药类似的镇痛强度,而吗啡的镇痛作用降低,说明产生镇痛耐受,更有意义的是ω-SO3对吗啡镇痛耐受大鼠仍具有镇痛作用.在上述镇痛剂量范围内,ω-SO3单次鞘内给药对大鼠自发活动没有明显的影响.结论 ω-SO3对福尔马林致炎性疼痛的急性期和持续期均具良好的镇痛作用,其镇痛作用强,有效时间长,连续给药不产生自身镇痛耐受,并且对吗啡不产生交叉耐受.
ω-SO3、吗啡、炎性疼痛、镇痛、耐受、交叉耐受、自发活动
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R-332;R441.1;R452;R971.1;R996.3(医学研究方法)
国家高技术研究发展计划863计划重大专项基金资助项目2003AA624150
2010-05-17（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）
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