丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒的体外释药和大鼠肠吸收特性的研究

摘要：

目的考察丹参酮ⅡA固体脂质纳米粒(TA-SLN)的体外释药性质,研究肠道最佳吸收部位和吸收机制.方法用透析法测定TA-SLN体外释药速率,大鼠在体肠吸收实验考察肠道吸收行为.结果药物的体外释放符合Weibull方程,具有缓释特性.在十二指肠,TA-SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异无显著性(P>0.05),在空肠、回肠和结肠段,TA-SLN与丹参酮ⅡA溶液的吸收率差异均有显著性(P<0.05).丹参酮ⅡA溶液在各肠段的吸收率差异无显著性(P>0.05),但TA-SLN在结肠段的吸收率高于其它肠段,差异具有显著性(P<0.05).在纳米粒浓度较高时,吸收趋向饱和;加入空白纳米粒,未增加纳米粒小肠吸收率;降低Na+浓度以及加入吸收促进剂(脱氧胆酸钠、吐温80和十二烷基硫酸钠)和能量抑制剂(2,4-二硝基苯酚)均使纳米粒小肠吸收率增加.结论 TA-SLN在体外释放介质中可缓慢持续释药;结肠是TA-SLN的最佳吸收部位.

关键词：丹参酮ⅡA、固体脂质纳米粒、体外释药、肠吸收特性

所属期刊栏目：21

分类号：R-332;R282.71;R284.1;R322.45;R333.3;R944.2;R972(医学研究方法)

资助基金：江苏省科技厅高新技术基金BG2002023

在线出版日期：2005-03-24（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共5页

页码：186-190