小鼠周脂素基因的原核表达及纯化

摘要：

目的构建小鼠周脂素(prilipin，Plin)原核表达载体，表达周脂素蛋白并进行初步纯化，为研究周脂素的功能奠定基础。方法通过酶切从pMD18-Plin重组载体上酶切下周脂素目的基因，定向插入原核表达载体pET-32a(+)中，转化大肠杆菌BL21(DE3)，IPTG诱导表达。表达产物经SDS-PAGE及Western blot鉴定后，进行纯化。结果构建的pET-32a-Plin载体能够表达周脂素重组蛋白，表达量约占菌体总蛋白的50%，经初步纯化后，纯度达95%以上。结论成功构建了周脂素原核表达载体，并在原核系统中表达了重组蛋白，纯化的蛋白纯度较高，可用于后续试验。

关键词：周脂素、原核表达、纯化

分类号：R392.1

在线出版日期：2013-07-26（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：9-10,36