10.3969/j.issn.1673-5552.2012.14.0014
益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿关节炎的临床分析
目的 探讨生物制剂益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎的临床效果.方法 选择我院2009 年-2011 年收治的类风湿性关节炎患者76 例,随机分成两组各38 例,观察组给予益赛普25mg/ 次,皮下注射,2 次/ 周,口服给予甲氨蝶呤10mg/ 次,1 次/ 周,疗程为12 周;对照组给予口服给予甲氨蝶呤10mg/ 次,1 次/ 周,疗程为12 周.分别于治疗后第6 和12 周对两组患者进行晨僵持续时间、关节肿胀数、关节触痛数、疼痛程度评价,并对患者治疗后12 周红细胞沉降率(ESR)、C反应蛋白(CRP)、类风湿因子(RF)等进行测定和比较.结果 观察组治疗12 周后除TJC外各项体征和实验室指标均显著好于对照组(P <0.05),观察组在ACR20、ACR50 和ACR70方面也显著好于对照组(P <0.05),两组均未发生严重不良反应.结论 益赛普联合甲氨蝶呤治疗类风湿性关节炎疗效明显优于单用甲氨蝶呤,但长期疗效及安全性还需进一步观察.
类风湿性关节、益赛普、甲氨蝶呤、安全性
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R593.22(全身性疾病)
2012-09-11(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)
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