两例正常血钾型周期性麻痹SCN4A基因突变分析

摘要：

目的 研究2例散发正常血钾型周期性麻痹(normokalemic periodic paralysis NormoKPP)患者的临床特点及电压门控钠离子通道Ⅳ型a亚单位(a-subunit type Ⅳ of voltage-gated sodium channel,SCN4A)基因的突变.方法 研究对象为两例散发正常血钾型周期性麻痹儿童及50例正常儿童分别取其外周血5ml,提取DNA,应用聚合酶链式反应(PCR)扩增SCN4A基因的全部24个外显子,应用正反引物对PCR产物进行基因序列直接测序.结果 2例NormoKpp患儿均未发现SCN4A基因致病突变.但是,检测出6个SCN4A基因多态性864C>T、1570A>G、2289C>T、4126A>G、4539C>A、4869A>G.结论 SCN4A基因突变不是本研究中2例散发NormoKPP患儿的主要致病原因.

关键词：正常血钾型周期性麻痹、SCN4A基因、突变

所属期刊栏目：6

分类号：R746.3(神经病学与精神病学)

在线出版日期：2011-09-06（万方平台首次上网日期，不代表论文的发表时间）

页数：共3页

页码：64-65,31