脑源性神经营养因子基因多态性与西酞普兰临床疗效的关联性
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10.3969/j.issn.1673-5552.2011.03.0010

脑源性神经营养因子基因多态性与西酞普兰临床疗效的关联性

引用
目的 探索脑源性神经营养因子(BDNF)基因多态性与西酞普兰疗效的关联性.方法 78例重性抑郁障碍患者(MDD)应用西酞普兰(剂量范围20~60mg/d)治疗6周后,运用17项汉密顿抑郁量表(HAMD)评定抗抑郁治疗疗效;通过聚合酶链反应技术(PCR)和直接测序鉴定BDNF基因单核苷酸多态性(SNP)rs7124442和rs6265的基因型;SPSS13.0统计软件分析这2个住点基因型与西酞普兰临床疗效的关系.结果 (1)治疗6周末时,治愈组与未治愈组BDNF rs7124442基因型分布差异有统计学意义(治愈组TT频率78.1,未治愈组TT频率21.9,χ2=5.422,连续性校正,P=0.020),即不含等位基因C(TT基因型)患者个体治愈率高于含有等位基因C(CC+CT基因型)个体(OR值=4.76,95%CI=2.15-9.24);(2)西酞普兰治疗1、2、4、6周随访,BDNF rs7124442和rs6265基因型各组间HAMD总分的变化趋势,没有统计学的显著性(P=0.254,P=0.081).结论 初步探索发现BDNF rs7124442的等住基因C可能是中国汉族MDD患者西酞普兰抗抑郁治疗疗效预测因子.

重性抑郁障碍、脑源性神经营养因子、单核苷酸多态性(SNP)、西酞普兰

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R749.4(神经病学与精神病学)

国家自然科学基金;山西省留学回国人员科研启动基金

2011-09-06(万方平台首次上网日期,不代表论文的发表时间)

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1673-5552

11-5483/R

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2011,6(2)

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